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H345

La enfermedad de Von Willebrand II (vWD tipo 2) es un trastorno hemorrágico hereditario.

10 días laborables

Especificaciones

Breeds

, , ,

Gene

Organ

specimen

Hisopo, sangre EDTA, sangre Heparina, Semen, Tejido

Mode of Inheritance

Chromosome

Also known as

Year Published

Información específica de la prueba

La enfermedad de Von Willebrand II (vWD tipo 2) es un trastorno hemorrágico hereditario. Es el resultado de una falta o nivel reducido de una proteína de coagulación de la sangre llamada factor de von Willebrand (vWF). La edad de inicio es variable, algunos perros solo se convierten en “sangradores” obvios más adelante en la vida.

Características clínicas

Los síntomas varían desde moratones fáciles, asintomáticos, hasta sangrado espontáneo y sangrado prolongado después de una lesión, cirugía o parto. En caso de cirugía se debe informar al veterinario. Los perros afectados también pueden necesitar un monitoreo cercano durante su vida diaria. Sin intervención médica, el sangrado incontrolado puede llevar a la muerte.

Información adicional

Referencias

Pubmed ID: 28696025

Omia ID: 1339

¿Cómo funciona?

1. Selecciona tu(s) prueba(s)

Selecciona tu prueba individual, Pack Combibreed o crea tu propio pack.

2. Recoge la muestra de ADN

Recoge la muestra de ADN cómo indicamos en nuestros tests y envíala al laboratorio.

3. Resultados

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