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H642

La enfermedad de Von-Willebrand (vWD, por sus siglas en inglés) es un grupo de trastornos hemorrágicos causados por una deficiencia en el factor de von Willebrand (vWF, por sus siglas en inglés), que da lugar a un mal funcionamiento de las plaquetas de la sangre y puede provocar una hemorragia incontrolada.

10 días laborables

Especificaciones

Breeds

Gene

Organ

specimen

Hisopo, sangre EDTA, sangre Heparina, Semen, Tejido

Mode of Inheritance

Chromosome

Also known as

Year Published

Información específica de la prueba

La enfermedad de Von-Willebrand (vWD, por sus siglas en inglés) es un grupo de trastornos hemorrágicos causados por una deficiencia en el factor de von Willebrand (vWF, por sus siglas en inglés), que da lugar a un mal funcionamiento de las plaquetas de la sangre y puede provocar una hemorragia incontrolada. La vWD de tipo III (tipo 3) es la forma más grave de la enfermedad y está causada por una mutación recesiva en el gen vWF. Esta variante de la vWD de tipo III se encuentra en el ‘Kooikerhondje’. También se encuentran variantes relacionadas en el Shetland Sheepdog (Sheltie) y el Scottish Terrier.

Características clínicas

Los perros afectados son susceptibles a sangrado excesivo y potencialmente mortal después de una lesión o cirugía, y pueden desarrollar sangrado espontáneo. El análisis de sangre confirmará la falta de actividad del factor von Willebrand.

Información adicional

Referencias

Pubmed ID: 9716162

Omia ID: 1058

¿Cómo funciona?

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