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20 working days
Pruebas incluidas
Ataxia espinocerebelosa (SCA) – Tipo terrier
H303
Ictiosis – Gran Danés
H304
Osteopatía Craneomandibular (CMO) - Tipo Terrier
H312
Abiotrofia cerebelosa cortical (NCCD) – Vizsla
H318
Hipomineralización Dental
H327
Ataxia de Inicio Tardío (LOA)
H328
Polineuropatía de parálisis laríngea juvenil (JLPP)
H329
Lipofuscinosis Neuronal Ceroide 6 (NCL 6) – Pastor Australiano
H330
Epilepsia mioclónica juvenil (JME) – Rhodesian Ridgeback
H335
Síndrome de Mutilación Acral (AMS)
H336
Lipofuscinosis Neuronal Ceroide 8-2 (NCL8-2)
H337
Síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA)
H338
Síndrome Miasténico Congénito (CMS) - Labrador Retriever
H339
Polineuropatía (LPN2) – Leonberger
H342
Labio / paladar hendido y sindactilia (CLPS)
H344
Enfermedad de Von-Willebrands tipo 2-2
H345
Condrodistrofia (CDDY con riesgo de IVDD)
H346
Enfermedad de Almacenamiento de Glucógeno II (GSD2, Pompe) – Perro
H347
Amelogénesis imperfecta (AI) – Galgo
H351
Color de la capa Panda White Spotting
H354
Malformación similar a Dandy-Walker (DWLM) / Hipoplasia cerebelosa (CH) – Eurasier
H355
Condrodisplasia (enanismo)
H356
Atrofia progresiva de la retina (crd1-PRA) – American Staffordshire Terrier
H357
Atrofia progresiva de la retina (crd2-PRA) – American Pit Bull Terrier
H358
Distrofia muscular (MD) – Cavalier King Charles Spaniel
H359
Gangliosidosis (GM2 Tipo I) – Chin Japonés
H361
Hiperqueratosis Epidermolítica
H363
Hipocatalasia
H364
Hipomielinización / Síndrome del cachorro tembloroso (SPS) - Weimaraner
H365
Malabsorción intestinal de cobalamina (ICM, IGS) – Beagle
H366
Malabsorción intestinal de cobalamina (ICM, IGS) – Border Collie
H367
Miopatía hereditaria Gran Danés (IMGD) / Miopatía centronuclear (CNM, HMLR)
H368
Nefritis hereditaria (HN) – Samoyedo
H370
Atrofia progresiva de la retina (Bas-PRA) - Basenji
H371
Atrofia progresiva de la retina (relacionada con crd-PRA, NPHP4) – Teckel
H372
Hiperoxaluria primaria
H374
Displasia ectodérmica / Síndrome de fragilidad de la piel – Tipo Chesapeake Bay Retriever
H375
Ictiosis – Tipo Bulldog Americano
H378
Polineuropatía (LPN1)
H379
Lipofuscinosis Neuronal Ceroide 5 (NCL5) – Golden Retriever
H380
Osteogénesis imperfecta (OI) – Golden Retriever
H381
Atrofia progresiva de la retina (erd-PRA) - Elkhound Noruego
H382
Glaucoma primario de ángulo abierto (POAG) – Elkhound noruego
H383
Ictiosis – Pastor Alemán
H384
Displasia ectodérmica ligada al cromosoma X
H385
Acromatopsia 2 (ceguera diurna) – Pastor Alemán
H386
Enfermedad de Alexander
H389
Atrofia progresiva de la retina (CNGA1-PRA) – Pastor Shetland (Sheltie)
H390
Síndrome Miasténico Congénito (CMS) – Heideterrier
H391
Síndrome de Scott Canino (CSS)
H392
Color de capa Albinismo Oculocutáneo (OCA4-3)
H393
Atrofia progresiva de la retina (BBS4-PRA) – Puli húngaro
H394
Distrofia Muscular de Cinturas (LGMD) – Boston Terrier 1
H395
Ataxia Cerebelosa Neonatal – Cotón de Tulear y Habanero
H410
Ataxia cerebelosa – Sabueso finlandés
H411
Deficiencia del Complemento 3 (C3) – Brittany Spaniel
H412
Abiotrofia Cerebelosa Cortical Neonatal (NCCD) – Beagle
H413
Discinesia Ciliar Primaria (PCD) – Old English Sheepdog
H414
Enfermedad por almacenamiento de glucógeno Ia (GSD1a)
H415
Hipotiroidismo Congénito con Bocio (CHG) – Perro de Agua Español
H416
Mucopolisacaridosis IIIa (MPS3a) - Teckel
H418
Inmunodeficiencia Combinada Severa (SCID) - Perro
H423
Síndrome de Musladin-Lueke (MLS)
H424
Síndrome miasténico congénito (CMS) - Pointer Danés
H425
X-linked Myotubular Myopathy (XLMTM) – Labrador Retriever
H427
Distrofia neuroaxonal (NAD), relacionada con MFN2
H428
Lipofuscinosis Neuronal Ceroide 10 (NCL10) – Bulldog Americano
H429
Osteogénesis imperfecta (OI) – Beagle
H430
Osteogénesis imperfecta (OI) – Teckel
H431
Hipomielinización / Síndrome del cachorro tembloroso (SPS) - Springer Spaniel Ingles
H432
Raquitismo resistente a la vitamina D (VDR) – Spitz alemán (Pomerania)
H433
Deficiencia del factor VII
H435
Deficiencia de prekalicreina
H439
Trombastenia de Glanzmann (GT) 1 – Perro
H440
Trombopatía – Basset Hound
H442
Trombopatía – Perro esquimal americano
H448
Trombopatía – Landseer
H449
Trastorno del receptor plaquetario P2RY12
H450
Atrofia progresiva de la retina (PRA3) – Tipo Tibetano
H373
Deficiencia de piruvato quinasa (PKDef) – Pug
H454
Deficiencia de piruvato quinasa (PKDef) – Beagle
H455
Inmunodeficiencia Combinada Severa (SCID 2) - Perro
H456
Glaucoma primario de ángulo abierto (POAG) / Luxación primaria del cristalino (PLL) – Shar-Pei
H457
Miocardiopatía dilatada (DCM, relacionada con RBM20) – Schnauzer
H459
Paraqueratosis nasal hereditaria (HNPK) – Galgo
H460
Distrofia neuroaxonal (NAD) – Perro de Agua Español
H462
Acrodermatitis letal (LAD)
H463
Miopatía metabólica inducida por ejercicio
H467
Glaucoma y Goniodisgenesia
H472
Atrofia progresiva de la retina (GR-PRA2) – Golden Retriever
H473
CLAD (Deficiencia de Adhesión Leucocitaria Canina) Tipo III – Pastor Alemán
H484
Epilepsia Juvenil (JE/BFJE) – Lagotto Romagnolo
H486
Hipotiroidismo congénito con bocio (CHG) – Rat Terrier y Fox Terrier Toy
H488
Cistadenocarcinoma Renal y Dermatofibrosis Nodular (RCND)
H489
Gangliosidosis (GM2 Tipo II) – Tipo Caniche
H490
Hiperqueratosis hereditaria de la almohadilla del pie, relacionada con FAM83G
H492
Lipofuscinosis Neuronal Ceroide 1- (NCL1) - Teckel
H494
Polineuropatía (AMPN) – Alaskan Malamute
H495
Glaucoma primario de ángulo abierto (POAG) – Beagle
H496
Epidermólisis Bullosa Distrófica (RDEB) – Golden Retriever
H497
Miotonia congénita – Border collie y Pastor Ganadero Australiano
H498
Lipofuscinosis Neuronal Ceroide 2- (NCL2) - Teckel
H499
Enfermedad renal poliquística (PKD) – Bull Terrier
H509
Displasia Esquelética 2 (SD2) – Labrador Retriever
H510
Atrofia progresiva de la retina (rcd4-PRA)
H511
Nevos epidérmicos verrugosos lineales inflamatorios (ILVEN) – Labrador Retriever
H625
Enfermedad de almacenamiento de Lagotto (LSD)
H627
FN, Nefropatía Familiar – Springer Spaniel Inglés
H633
Discinesia paroxística (PD) - Irish Soft Coated Wheaten Terrier
H634
Hipofosfatasia
H636
Parálisis Laríngea (LP) – Tipo Bull Terrier
H641
Enfermedad de Von-Willebrands tipo 3 – Kooikerhondje
H642
Cistinuria (Tipo I – A) – Labrador Retriever
H643
Cistinuria (Tipo II – A) – Perro Ganadero Australiano
H644
Cistinuria (tipo II – B) – Pinscher miniatura
H645
Lipofuscinosis Ceroidea Neuronal 8-1 (NCL8-1) – Setter Inglés
H652
Ataxia hereditaria (relacionada con RAB24) - Old English Sheepdog y Gordon Setter
H653
FN, Nefropatía Familiar – Cocker Spaniel (Inglés)
H676
Enfermedad de Von-Willebrands tipo -1
H677
Amelogénesis imperfecta (AI) – Russel Terrier
H679
Amelogénesis imperfecta (AI) – Akita
H680
Atrofia progresiva de la retina (PRA, relacionada con NECAP1) – Schnauzer
H682
Ataxia espinocerebelosa (SCA) – Dachsbracke Alpino
H683
Micro Síndrome de Warburg 1 (WARBM1)
H696
Narcolepsia – Doberman
H697
Narcolepsia – Labrador Retriever
H698
Catarata hereditaria (relacionada con HC, HSF4)
H699
Toxicosis por cobre (COMMD1 - relacionado) – Bedlington Terrier
H701
Gangliosidosis (GM1) – Shiba Inu
H702
Cistinuria (Tipo I – A) – Terranova
H703
Narcolepsia – Teckel
H707
CLAD (Deficiencia de Adhesión Leucocitaria Canina) Tipo I – Setter Irlandés
H709
Glycogen Storage Disease VII (GSD7) / Phosphofructokinase Deficiency (PFK Def)
H717
Lipofuscinosis Neuronal Ceroide 5- (NCL5)
H721
Aciduria L-2-hidroxiglutárica (L2HGA) – Staffordshire Bull Terrier
H724
Ceguera nocturna estacionaria congénita (CSNB) - Briard
H728
CMR2 (Retinopatía Multifocal Canina)
H730
Fucosidosis
H736
Leucodistrofia de células globoides (GCL, enfermedad de Krabbes) – Tipo Terrier
H737
Miotonía congénita – Schnauzer
H738
Atrofia progresiva de la retina (PRA dominante) – Mastín
H739
Deficiencia de piruvato quinasa (PKDef) – Labrador Retriever
H741
Enfermedad de Von-Willebrands tipo 3 – Scottish Terrier
H744
Enfermedad de inmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma X (X-SCID)
H745
Hipertermia Maligna (MH) – Perro
H746
Distrofia muscular (MD) – Golden Retriever
H747
Mucopolisacaridosis VII (MPS7) – Pastor Alemán
H748
Miopatía centronuclear (CNM) - Labrador Retriever
H749
Síndrome de Gray Collie (Neutropenia Cíclica)
H752
Atrofia progresiva de la retina (crd4-PRA/cord1)
H766
Atrofia progresiva de la retina (rcd1-PRA) – Setter irlandés
H768
Atrofia progresiva de la retina (rcd1a-PRA) – Sloughi
H769
Atrofia progresiva de la retina (rcd3-PRA)
H770
Atrofia progresiva de la retina (XL-PRA, X-Linked)
H772
Síndrome de Neutrófilos Atrapados (TNS)
H787
Displasia Oculoesquelética 1 (OSD1) / Displasia de Retina – Labrador Retriever
H794
Lipofuscinosis ceroidea neuronal 4A (NCL4A) – Ataxia cerebelosa
H804
Catarata hereditaria (relacionada con HC, HSF4) – Pastor australiano
H809
Hiperuricemia (HUU)
H811
Encefalopatía neonatal (NEWS)
H812
Color de capa A-Locus (Agouti) – Perro
H820
Color de capa I-Locus (Intensidad)
H821
Color de Capa D-Locus 1 - Perro
H847
H848 Improper Coat /Furnishing
H848
Luxación primaria de lente - PLL
H849
Atrofia progresiva de la retina (GR-PRA1) – Golden Retriever
H868
CMR1 (Retinopatía Multifocal Canina)
H871
Enanismo pituitario – Tipo Pastor
H872
Color de capa Co-Locus (Cacao)
H887
Distrofia neuroaxonal (NAD) - Rottweiler
H888
Sordera bilateral y disfunción vestibular (MYO7A, DINGS2) – Doberman
H889
Distrofia neuroaxonal (NAD) - Papillon
H890
Fiebre Shar-Pei (SPAID)
H891
Color de capa Albinismo Oculocutáneo (OCA2)
H894
Color de Capa D-Locus 3 - Perro
H897
Ataxia hereditaria (relacionada con KCNIP4) – Buhund noruego
H905
Enfermedad de Stargardt 1
H907
Polineuropatía (GHPN) – Galgo
H914
Atrofia progresiva de la retina (g-PRA) – Schapendoes
H915
Acromatopsia 3 (ceguera diurna) – Tipo Braco
H918
Capa rizada (c1) – Perro
H921
Arritmias Ventriculares y Muerte Súbita
H932
Hemofilia A – Rhodesian Ridgeback
H931
Modificador de la toxicosis por cobre relacionada con ATP7A
H824
Síndrome Miasténico Congénito (CMS) - Jack Russell Terrier
H626
Miopatía centronuclear (CNM) - Border collie
H663
Síndrome de Ehlers-Danlos tipo 1 – Labrador Retriever
H686
Eliptocitosis
H687
Distrofia Muscular-Distroglicanopatía (TDM) – Labrador Retriever
H688
Miotonía congénita – Labrador Retriever
H690
Metahemoglobinemia congénita – Todas las razas
H694
Neuropatía sensorial - Todas las razas
H695
Xantinuria tipo 1 - Todas las razas
H671
Parálisis Laríngea y Polineuropatía relacionada con CNTNAP1
H693
Leucodistrofia
H708
Malformación Congénita del Ojo – Golden Retriever
H727
Displasia retiniana
H725
Enfermedad pulmonar inflamatoria
H726
Color de Capa Albinismo Oculocutáneo (OCA1)
H751
Defectos neurológicos con color de capa diluido
H716
Color de capa Albinismo Oculocutáneo (OCA4-1)
H715
Miopatía miotubular ligada al cromosoma X (XLMTM) – Rottweiler
H776
Epidermólisis bullosa juntural (relacionada con JEB, LAMA3) – Pastor Ganadero Australiano
H718
Color de capa Ruano - Marcado
H763
Hiperqueratosis hereditaria de la almohadilla del pie, relacionada con FAM83G
H777
Beta-Mannosidosis – German Shepherd
H788
Xantinuria, tipo 2 – Manchester Terrier
H789
Ehlers-Danlos Syndrome Type 7 – Doberman
H732
Atrofia progresiva de la retina (PRA1 tipo B, relacionada con HIVEP3) – Schnauzer
H808
Miocardiopatía y mortalidad juvenil (CJM) – Pastor belga
H807
Ceguera nocturna estacionaria congénita (CSNB) – Beagle
H814
Síndrome de Fanconi - FS
H863
Miocardiopatía dilatada (DCM, relacionada con PLN) – Welsh Springer Spaniel
H865
Atrofia progresiva de la retina (BBS2-PRA) – Pastor Shetland (Sheltie)
H866
Miopatía inflamatoria (miositis)
H867
Fecundidad
H869
Color de capa Saddle tan vs Black-and-Tan AVANZADO
H910
Enanismo desproporcionado
H876
Atrofia Progresiva de la Retina de Inicio Temprano (eo-PRA) – Perro de Agua Español
H878
Mucopolisacaridosis VI (MPS6) – Pinscher miniatura
H886
Osteopatía Craneomandibular (CMO) – Basset Hound
H901
Haemophilia A (HEMA-2) – German Shepherd
H780
Deficiencia de piruvato quinasa (PKDef) – Basenji
H445
Color de capa H-Locus (Harlequín)
H316
Color de capa S-Locus (Piebald)
H326
Color de Capa D-Locus 2 - Perro
H461
Capa rizada (c2) – Perro
H681
Color de capa K-Locus (Negro dominante)
H819
Braquiuria (T-locus, Bobtail natural)
H487
Haemophilia A (HEMA-1) – German Shepherd
H491
Colapso inducido por el ejercicio, EIC
H672
Mielopatía degenerativa Exón 2 (DM Exón 2)
H673
Atrofia progresiva de la retina (prcd-PRA)
H704
Anomalía ocular de Collie CEA, CH
H705
Hemofilia B – Rhodesian Ridgeback
H607
Trombocitopenia – Cavalier King Charles Spaniel
H441
Distrofia Macular Corneal
H317
Mielopatía Degenerativa Exón 1 (DM Exón 1) – Boyero de Berna
H308
Distrofia Muscular (MD) – Corgi
H419
Miocardiopatía dilatada (DCM1, Relacionada con PDK4) – Doberman
H434
Color de capa Merle
H630
Osteocondrodisplasia (OC)
H898
Acromatopsia 3 (ceguera diurna) – Tipo Braco
H904
Síndrome de la capa rizada y de ojo seco (Dry Eye Curly Coat Syndrome)
H913
Sordera de inicio en adultos EAOD (4 marcadores asociados) - Border Collie
H822
Obesidad
H895
Enfermedad de Wilson, relacionada con ATP7B
H825
Longitud del pelo (5 variantes) – Perro
H667
Síndrome de Ehlers-Danlos Tipo 1 – Perro (Todas las Razas)
H689
Epidermólisis Bullosa Juntural (relacionada con JEB, LAMB3) – Pastor australiano
H778
Metabolizador de un potenciador cognitivo
H786
Discinesia paroxística (EP) - Markiesje
H792
Aborto (letalidad embrionaria), relacionado con BTBD17
H758
Coat Colour E-locus (5 markers)
H791
Disostosis espondilocostal (defecto de coma)
H803
MDR1 (Multi Drug Resistance) – Resistencia al Fenobarbital (Border Collie)
H754
Coat Colour B-Locus (Brown, 4 variants) – Dog
H857
Síndrome de Lundehund - LS
H864
Macrotrombocitopenia (MTC)
H879
Acromatopsia 2 (ceguera diurna) – Labrador Retriever
H387
Anomalía de May-Hegglin (MHA) - Pug
H882
Ictiosis tipo 1 & 2 - Golden Retriever
H858
Carcinoma familiar de células foliculares de tiroides I & II
H713
Distrofia muscular (MD) – Labrador Retriever
H735
Cistinuria (Tipo III) – Tipo Bulldog
H929
Coeficiente de endogamia (Inbreeding)
H916
Heterocigosidad (Diversidad)
H917
Ataxia hereditaria (SCA) - Pastor australiano
H781
Mucopolisacaridosis VII (MPS7) – Terrier brasileño
H451
MDR1 Multi Resistencia a Medicamentos - Perro
H629
Sordera adulta de inicio temprano (Rhodesian Ridgeback)
H756
Enfermedad por almacenamiento de glucógeno VII (GSD7) – Spaniel Alemán
H397
Encefalopatía del Alaskan Husky (AHE)
H404
Congenital Dyshormonogenic Hypothyroidism with Goiter (CDH)
H446
Distrofia Muscular de Cinturas 2D (LGMD2D) – Teckel
H816
Miopatía miotubular ligada al cromosoma X (XLMTM) – Boykin Spaniel
H859
Sordera unilateral y disfunción vestibular (PTPRQ, DINGS1) – Doberman
H911
CNS Atrophy with Cerebellar Ataxia (CACA) – Belgian Shepherd
H950
Enanismo pituitario – Perro oso de Carelia
H951
Displasia renal quística difusa y fibrosis hepática
H952
Hemofilia A – Old English Sheepdog
H953
Hemofilia B – Hovawart
H954
Intestinal Cobalamin Malabsorption (ICM, IGS) – Komondor
H955
Lipofuscinosis neuronal ceroide 8 (NCL8) – Saluki
H958
Encefalopatía de Saluki (SE)
H960
Atrofia progresiva de la retina (IFT122-PRA) – Pastor de Laponia
H962
Síndrome persistente del conducto de Müller (PMDS)
H963
Pérdida auditiva no sindrómica – Rottweiler
H965
Distrofia Muscular Congénita (DMC) – Galgo Italiano
H967
Distrofia muscular (MD) – Border Collie
H912
Nevos queratinocíticos epidérmicos verrugosos
H773
Leucodistrofia relacionada con TSEN54
H870
Hemofilia A - Boxer
H877
Osteocondromatosis
H903
Metahemoglobinemia congénita – Spitz alemán (Pomerania)
H908
Distrofinopatía en Labradoodle Australiano
H759
Hipotiroidismo congénito con bocio (CHG) – Tenterfield Terrier
H485
Gangliosidosis (GM1) – Perro de Agua Portugués
H452
Deficiencia de mieloperoxidasa
H970
Deficiencia de piruvato quinasa (PKDef) – West Highland White Terrier
H971
Recessive Hypotrichosis (Hairlessness) – American Hairless Terrier
H972
Recessive Hypotrichosis (Hairlessness) – Scottish Deerhound
H973
Anomalía Dental-Esquelética-Retiniana (DSRA)
H974
Ataxia hereditaria (relacionada con HACE) – Elkhound noruego
H975
Hemofilia B – Lhasa Apso
H976
Hemofilia B – Terranova
H977
Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 7 (NCL7)
H978
Osteogénesis imperfecta (OI) – Chow Chow
H964
Deficiencia de piruvato deshidrogenasa fosfatasa (PDP1)
H740
Enfermedad de sobresalto - Pastor americano miniatura
H594
Miocardiopatía dilatada (DCM3) – Doberman
H880
Miocardiopatía dilatada (DCM4) – Doberman
H881
CMR3 (Retinopatía Multifocal Canina)
H300
Ataxia cerebelosa (SDCA1 + SDCA2) – Tipo Pastor
H657
Enfermedad de almacenamiento de glucógeno IIIa (GSD IIIa) - Curly Coated Retriever
H813
Especificaciones
| Breeds | |
|---|---|
| Organ | |
| specimen | Hisopo, sangre EDTA, sangre Heparina, Semen, Tejido |
Información específica de la prueba
Referencias
Pubmed ID:
Omia ID: