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La deficiencia de precalicreína (PK) es un trastorno poco frecuente en perros causado por una mutación en el gen KLKB1.
10 días laborables
Especificaciones
| Breeds | |
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| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Hisopo, sangre EDTA, sangre Heparina, Semen, Tejido |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Year Published |
Información específica de la prueba
La deficiencia de precalicreína (PK) es un trastorno poco frecuente en perros causado por una mutación en el gen KLKB1.
Características clínicas
Los síntomas incluyen una sospecha de defectos neurológicos y un tiempo de activación parcial prolongado de la tromboplastina (aPTT) y el tiempo normal de protrombina (PT) sin defectos hemostáticos.
Información adicional
Se sabe que la deficiencia de PK y FXII interactúa entre sí, lo que lleva a la aceleración de la activación de la fase de contacto. Lo que indica que la deficiencia simultánea de ambos factores podría causar los síntomas clínicos, incluso cuando la única deficiencia de FXII o PK no muestra ningún síntoma.
Referencias
Pubmed ID: 20736516
Omia ID: 819