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La Multi Resistencia a Fármacos 1 o Sensibilidad Multifármaco parece heredarse de forma autosómica dominante con penetrancia incompleta.
10 días laborables
Especificaciones
| Breeds | Antiguo perro pastor inglés, Collie áspero, Pastor Alemán, Pastor americano en miniatura, Pastor Australiano, Perro Pastor Shetland (Sheltie), Smooth collie, Border Collie, Whippet |
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| specimen | Hisopo, sangre EDTA, sangre Heparina, Semen, Tejido |
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Información específica de la prueba
La Multi Resistencia a Fármacos 1 o Sensibilidad Multifármaco parece heredarse de forma autosómica dominante con penetrancia incompleta. Los perros afectados son susceptibles a la neurotoxicidad después de la administración de ciertos medicamentos de uso común como la ivermectina. La afección está relacionada con el gen del miembro 1 de la subfamilia B del casete de unión a ATP (ABCB1), también conocido como gen de resistencia a múltiples fármacos (MDR1). Este gen codifica una proteína transportadora de fármacos llamada P-glicoproteína (P-gp), que desempeña un papel crucial en la barrera hematoencefálica al evitar que ciertos fármacos se acumulen en el cerebro. Los perros con dos copias de la variante MDR1 tienen un mayor riesgo y deben ser monitoreados de cerca para evitar reacciones adversas a ciertos medicamentos. También se ha informado que algunos perros con una copia de la variante MDR1 exhiben sensibilidad a múltiples fármacos, aunque los síntomas varían enormemente.
Características clínicas
La neurotoxicidad después de la administración del fármaco, que varía según la dosis, es el signo principal. Los perros pueden mostrar ataxia, temblores, convulsiones, salivación excesiva, obtundación, bradicardia, midriasis, pérdida de amenaza, pérdida de respuestas a la luz papilar, coma y paro respiratorio.
Información adicional
Esta prueba se basa en un estudio de asociación.
El trastorno se observa como dominante incompleto. Esto significa que, en algunos casos, se ha observado que los portadores de la mutación presentan una forma más leve del trastorno y, en otros casos, no hubo ningún síntoma.
Referencias
Pubmed ID: 11692082
Omia ID: 1402