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H957

La miopatía nemalínica (NM) es un trastorno muscular que causa debilidad general y pérdida de tono muscular.

10 días laborables

Especificaciones

Breeds

Gene

Organ

specimen

Hisopo, sangre EDTA, sangre Heparina, Semen, Tejido

Mode of Inheritance

Chromosome

Year Published

Información específica de la prueba

La miopatía nemalínica (NM) es un trastorno muscular que causa debilidad general y pérdida de tono muscular. La variante de la enfermedad analizada en esta prueba, encontrada en el Bulldog Americano, está causada por una mutación recesiva en el gen NEB

Características clínicas

Los cachorros afectados comienzan a presentar debilidad, intolerancia al ejercicio y temblores alrededor de los dos meses de edad. Muestran atrofia muscular, pero siguen siendo capaces de caminar. La enfermedad no es progresiva y no es probable que empeore significativamente con el tiempo.

Información adicional

Referencias

Pubmed ID: 27215641

Omia ID: 2137

¿Cómo funciona?

1. Selecciona tu(s) prueba(s)

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2. Recoge la muestra de ADN

Recoge la muestra de ADN cómo indicamos en nuestros tests y envíala al laboratorio.

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