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Amelogénesis imperfecta (AI) – Akita
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H351
Amelogénesis imperfecta (AI) – Galgo
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H679
Amelogénesis imperfecta (AI) – Russel Terrier
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H974
Anomalía Dental-Esquelética-Retiniana (DSRA)
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H271
Congenital Idiopathic Megaesophagus (CIM) – German Shepherd
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H385
Displasia ectodérmica ligada al cromosoma X
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H813
Enfermedad de almacenamiento de glucógeno IIIa (GSD IIIa) – Curly Coated Retriever
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H825
Enfermedad de Wilson, relacionada con ATP7B
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H415
Enfermedad por almacenamiento de glucógeno Ia (GSD1a)
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H778
Epidermólisis Bullosa Juntural (relacionada con JEB, LAMB3) – Pastor australiano
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H364
Hipocatalasia
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H327
Hipomineralización Dental
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H955
Intestinal Cobalamin Malabsorption (ICM, IGS) – Komondor
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H344
Labio / paladar hendido y sindactilia (CLPS)
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H366
Malabsorción intestinal de cobalamina (ICM, IGS) – Beagle
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H367
Malabsorción intestinal de cobalamina (ICM, IGS) – Border Collie
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H505
Membranitis leñosa (LM) – Scottish Terrier
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H855
Microftalmia (relacionada con DNAJC21) – Perro de agua portugués
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H824
Modificador de la toxicosis por cobre relacionada con ATP7A
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H662
Modificador de la toxicosis por cobre, relacionada con RETN
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H655
Paladar hendido (CP1)
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H864
Síndrome de Lundehund – LS
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H701
Toxicosis por cobre (COMMD1 – relacionado) – Bedlington Terrier
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