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La falta de melanocitos, causada por mutaciones en el protooncogén KIT, es una de las principales razones de la coloración del pelaje blanco en numerosas razas de animales domésticos.
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Especificaciones
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| specimen | Hisopo, sangre EDTA, sangre Heparina, Semen, Tejido |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Información específica de la prueba
La falta de melanocitos, causada por mutaciones en el protooncogén KIT, es una de las principales razones de la coloración del pelaje blanco en numerosas razas de animales domésticos. Originario de Finlandia, una reciente mutación recesiva en el gen KIT da lugar a gatos con marcas blancas “escarchadas” conocidas como Salmiak o Salty Licoriz.
Características clínicas
Los gatos afectados exhiben un patrón de "esmoquin", caracterizado por un área ventral blanca y un degradado único en el pelaje dorsal. Los pelos pasan de todo color en la base a puntas blancas, creando una apariencia escarchada. Esta gradación es más pronunciada en el cuerpo, con menos cambio de color cerca de la cabeza. Algunos individuos muestran una banda más oscura en los hombros. Las marcas blancas también pueden presentar manchas de color, particularmente en las patas y el pecho, y la cola generalmente termina en blanco. Si bien muestran variación individual, todos los gatos salmiak observados tienen ojos amarillos o verdes, que son comunes en los felinos domésticos. El patrón salmiak de pelos blancos es más notable en los gatos negros sólidos, pero también ocurre en gatos con un color base diferente.
Se sabe que los animales con mutaciones en el gen KIT tienen muchos más problemas de salud y, a veces, no son viables como homocigotos. Para esta mutación específica, aún no se conocen problemas de salud.
Información adicional
El color del pelaje es un rasgo intrincado que implica una combinación de múltiples genes diferentes. Las pruebas para una variedad de loci diferentes darán la predicción más completa de la genética del color del pelaje de un gato.
Referencias
Pubmed ID: 38721753
Omia ID: 1737