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La distrofia muscular congénita (CMD o DM) es un trastorno muscular que causa atrofia y crecimiento deficiente.
10 días laborables
Especificaciones
| Breeds | |
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| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Hisopo, sangre EDTA, sangre Heparina, Semen, Tejido |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
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Información específica de la prueba
La distrofia muscular congénita (CMD o DM) es un trastorno muscular que causa atrofia y crecimiento deficiente. Esta variante particular de la enfermedad es causada por una mutación recesiva en el gen LAMA2. La variante analizada en estas pruebas se da en el galgo italiano. Una variante relacionada también ocurre en el Staffordshire Bull Terrier.
Características clínicas
Los perros afectados presentan en los primeros meses de vida una marcha anormal de zancadas cortas, vómitos ocasionales, intolerancia al ejercicio y retraso en el crecimiento.
Información adicional
Referencias
Pubmed ID: 34828429
Omia ID: 2459