€57,48 €47,50 IVA no incluido
La osteocondromatosis, conocida alternativamente como osteocondromas múltiples, exostosis hereditaria, exostosis cartilaginosas, aclasis diapyseal y condrodisplasia deformante, es un trastorno esquelético que causa la formación de crecimientos en los huesos largos.
10 días laborables
Especificaciones
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Hisopo, sangre EDTA, sangre Heparina, Semen, Tejido |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Year Published |
Información específica de la prueba
La osteocondromatosis, conocida alternativamente como osteocondromas múltiples, exostosis hereditaria, exostosis cartilaginosas, aclasis diapyseal y condrodisplasia deformante, es un trastorno esquelético que causa la formación de crecimientos en los huesos largos. Esta variante del trastorno, que se encuentra en el American Staffordshire Terrier, está causada por una mutación dominante en el gen EXT2.
Características clínicas
Los cachorros afectados desarrollan anomalías esqueléticas, como lesiones de las costillas y vértebras causadas por crecimientos óseos, que pueden conducir potencialmente a paresia (movimiento debilitado / deteriorado) de las patas traseras. Dependiendo de la gravedad de los síntomas, la eutanasia puede ser necesaria.
Información adicional
Referencias
Pubmed ID: 29485212
Omia ID: 1214