Carcinoma familiar de células foliculares de tiroides I & II

Los carcinomas de tiroides (TCs) son el tipo más común de tumores endocrinos. Pueden originarse en el crecimiento de las células foliculares de la glándula tiroides, lo que conduce a carcinomas de células foliculares tiroideos (FCC) familiares o espontáneos. Los carcinomas no causan ningún signo o síntoma en las primeras etapas de la enfermedad. A medida que el cáncer de tiroides crece, puede causar hinchazón en el cuello, cambios en la voz y dificultades para tragar. El diagnóstico suele ser antes de los 10 años de edad, lo que implica un inicio temprano de la enfermedad. Las FCC se producen en los Bracos Alemanes de pelo largo y son causadas por mutaciones genéticas hereditarias autosómicas recesivas en el gen TPO. Se conocen dos mutaciones en el cromosoma 17 que causan diferentes carcinomas: Carcinoma de células foliculares tiroideo I (C>T) y Carcinoma de células foliculares tiroideas II (G>A).

Los signos clínicos incluyen la presencia de masa cervical, tos intermitente. En caso de una masa productora de hormonas, se puede observar alopecia, poliuria, polidipsia y letargo.