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Los Carcinomas de Tiroides (CT) son el tipo más común de tumores endocrinos.
10 días laborables
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Especificaciones
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specimen | Hisopo, sangre EDTA, sangre Heparina, Semen, Tejido |
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Chromosome | |
Also known as | |
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Información específica de la prueba
Los Carcinomas de Tiroides (CT) son el tipo más común de tumores endocrinos. Pueden originarse a partir del crecimiento de células foliculares de la glándula tiroides, que conducen a carcinomas de células foliculares tiroideas (FCC) familiares o espontáneos. Los carcinomas no causan ningún signo o síntoma temprano en la enfermedad. A medida que el cáncer de tiroides crece, puede causar hinchazón en el cuello, cambios en la voz y dificultades para tragar. El diagnóstico es a menudo antes de los 10 años de edad, lo que implica un inicio temprano de la enfermedad. Los FCC ocurren en los Pointers Alemanes de Pelo Largo y son causados por mutaciones genéticas heredadas autosómicas recesivas en el gen TPO. Hay dos mutaciones conocidas en el cromosoma 17, que causan diferentes carcinomas: Carcinoma de células foliculares tiroideas I (C>T) y carcinoma de células foliculares tiroideas II (G>A).
Características clínicas
Los signos clínicos incluyen la presencia de masa cervical, tos intermitente. En caso de una masa productora de hormonas, se puede observar alopecia, poliuria, polidipsia y letargo.
Información adicional
Esta prueba se basa en un estudio de asociación de todo el genoma que describió dos marcadores altamente asociados. Por lo tanto, estos marcadores deben analizarse juntos.
Referencias
Pubmed ID: 34464021, 34209805
Omia ID: 2380