
€57,48 €47,50 IVA no incluido
El patrón de color del pelaje blanco dominante en los caballos puede ser causado por cualquiera de las mutaciones relacionadas.
10 días laborables
Especificaciones
Breeds | Cuarto de caballo americano, Lipizzaner, Appaloosa, Haflinger, Noriker |
---|---|
Gene | |
Organ | |
specimen | Pelo, sangre EDTA, sangre Heparina, Semen, Tejido |
Mode of Inheritance | |
Chromosome | |
Also known as | |
Year Published |
Información específica de la prueba
El patrón de color del pelaje blanco dominante en los caballos puede ser causado por cualquiera de las mutaciones relacionadas. El patrón resultante puede variar desde marcas blancas en la cara y las piernas, hasta un pelaje completamente blanco. Dependiendo de la raza y el patrón, las variantes del fenotipo Blanco Dominante pueden denominarse Blanco Salpicado, Manchado Blanco, Tobiano o Sabino, entre otros.
La variante específica analizada en esta prueba, conocida como Sabino 1 (SB1), está causada por una mutación semidominante en el gen KIT. Se ha observado en el American Quarter Horse, Appaloosa, Haflinger, Lipizzaner y Noriker.
Características clínicas
El patrón sabino se describe como manchas irregulares generalmente en las piernas, el vientre y la cara, a menudo con rugidos alrededor de los bordes de las marcas blancas. El alelo SB1 es semidominante; una copia del alelo SB1 da como resultado caballos con marcas Sabino rotas y posiblemente solo una pequeña cantidad de blanco. Dos copias del alelo SB1 dan como resultado al menos un 90% de blanco, también conocido como Sabino-blanco.
Información adicional
El color de la capa es un rasgo intrínseco que implica una combinación de múltiples genes diferentes. Las pruebas para una variedad de loci diferentes darán la predicción más completa de la genética del color del pelaje de un caballo.
El blanco dominante puede ser causado por una amplia gama de mutaciones. Un caballo de patrón blanco que es no afectado para una mutación en particular casi seguramente se verá afectado por una diferente.
Referencias
Pubmed ID: 16284805
Omia ID: 209