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La miocardiopatía dilatada (MCD) es un trastorno caracterizado por agrandamiento del corazón (especialmente del ventrículo izquierdo), contractilidad miocárdica deficiente e insuficiencia cardíaca congestiva.
10 días laborables
Especificaciones
| Breeds | |
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| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Hisopo, sangre EDTA, sangre Heparina, Semen, Tejido |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Información específica de la prueba
La miocardiopatía dilatada (MCD) es un trastorno caracterizado por agrandamiento del corazón (especialmente del ventrículo izquierdo), contractilidad miocárdica deficiente e insuficiencia cardíaca congestiva. Esta prueba específica detecta una mutación en el gen TTN que se ha relacionado con un mayor riesgo de padecer el trastorno en el Doberman.
Características clínicas
La DCM es un agrandamiento del corazón que puede resultar en una disminución de la función cardíaca y un ritmo cardíaco anormal. Los signos clínicos de insuficiencia cardíaca debido a DCM incluyen desmayos o colapso, pérdida de peso, dificultad para respirar, retención de líquidos en el abdomen y muerte súbita debido a un paro cardíaco.
Información adicional
La mutación en esta prueba debe considerarse un factor de riesgo. Se asocia con el trastorno, pero no necesariamente lo garantiza.
Referencias
Pubmed ID: 30715562
Omia ID: 162